婴儿胆汁淤积性肝病的病因学研究进展  

Process of Etiology of Infantile Cholestatic Hepatopathy

作　　者：吕丽玲(综述) 许红梅(审校)[1] Lyu Liling;Xu Hongmei(Children’s Hospital of Chongqing Medical University,Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders,National Clinical Research Center for Child Health and Disorders,China International Science and Technology Cooperation Base of Child Development and Critical Disorders,Chongqing Key Laboratory of Pediatrics,Chongqing 400014,China)

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,儿童发育疾病研究教育部重点实验室,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地,儿科学重庆市重点实验室,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2021年第11期51-55,共5页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：婴儿胆汁淤积性肝病(infantile cholestatic hepatopathy,ICH)是指婴儿期(包括新生儿期)由各种原因引起的肝细胞毛细胆管胆汁形成减少或胆汁排泄障碍,导致正常通过胆汁排泄的物质(胆红素、胆汁酸、胆固醇等)在肝细胞内和毛细胆管、胆管淤积,导致血结合胆红素升高,临床表现为病理性黄疸、肝大和/或质地改变,肝功能异常[1]。

关 键 词：胆汁排泄 毛细胆管 病理性黄疸 新生儿期 肝功能异常 病因学研究 肝大 婴儿期 

分 类 号：R725.7[医药卫生—儿科]