基于网络药理学探讨左金丸治疗胃食管反流病的分子机制  

Study on the molecular mechanism of Zuojin Pill in the treatment of gastroesophageal reflux disease based on network pharmacology

作　　者：李智鹏[1] 张盈[1] 陈慧敏 解进 张厂[3] LI Zhi-peng;ZHANG Ying;CHEN Hui-min;XIE Jin;ZHANG Chang

机构地区：[1]北京中医药大学,北京100029 [2]宝安纯中医治疗医院脾胃病科,深圳518101 [3]北京中医药大学东方医院经开院区综合内科,北京100029

出　　处：《北京中医药》2021年第9期1041-1048,共8页Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：第四批全国中医(临床、基础)优秀人才研修项目(国中医药人教发[2017]24号)。

摘　　要：目的基于网络药理学探讨左金丸治疗胃食管反流病(GERD)的分子机制。方法通过文献检索及数据库挖掘搜集左金丸化学成分,根据药物动力学(ADME)参数筛选其活性成分,通过网络药理学寻找与其相关的潜在作用靶点。检索OMIM、DrugBank、GeneCard、TTD数据库中治疗胃食管反流病的靶点,通过Cytoscape软件中的关联功能(Merge)将筛选得到的成分、疾病相关作用靶点进行映射挖掘,构建药物-活性成分-关键靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑分析。利用STRING数据库构建蛋白相互作用网络,并提取重要靶点模块。利用Metascape数据库对靶点进行基因本体GO富集分析,以及基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果通过限制口服吸收利用度(OB)、药物相似性(DL)的数值,共筛选出32种活性成分。左金丸作用于ACHE、AKT1、EGFR、MAPK、PTGS2、DRD2等关键靶点,调控钙信号通路、趋化因子信号通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路、多巴胺能突触等生物学通路,从而发挥治疗GERD的作用。结论从网络药理学的角度初步揭示了左金丸治疗GERD的靶点、作用通路等,预测抑制炎症反应、减少氧化应激、阻断一氧化氮合酶(NOS)等途径或为左金丸治疗GERD的潜在机制。

关 键 词：胃食管反流病 网络药理学 左金丸 靶点预测 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]