长江大学成功合成具有杀螨活性的申嗪霉素衍生物  

作　　者：刘刚 

机构地区：[1]不详

出　　处：《农药市场信息》2021年第21期50-50,共1页Pesticide Market News

摘　　要：为了提高吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)的生物活性,长江大学农学院研究人员以吩嗪-1-羧酸和不同取代的苯乙酮为原料,通过溴化反应和亲核取代,合成了22个未见文献报道的含苯乙酮结构片段的吩嗪-1-羧酸酯类化合物3a~3c和6a~6s,其结构均得到^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱确证;分别采用菌丝生长速率法和琼脂保湿浸叶法,测定了目标化合物对6种植物病原菌的杀菌活性和朱砂叶螨雌成螨的杀螨活性。

关 键 词：亲核取代 苯乙酮 申嗪霉素 杀螨活性 高分辨质谱 溴化反应 NMR 杀菌活性 

分 类 号：O62[理学—有机化学]