参麦注射液对高血压心衰大鼠肾纤维化TGF-β1/Smad信号通路的作用研究  

作　　者：姚涛[1] 胡志希[2] 李琳[2] 钟森杰 杨梦[2] 

机构地区：[1]河南中医药大学,河南郑州450046 [2]湖南中医药大学,湖南长沙410208

出　　处：《时珍国医国药》2021年第8期1821-1824,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(81774208);湖南省自然科学基金(2020JJ4062)。

摘　　要：目的研究参麦注射液对高血压心衰模型大鼠肾纤维化TGF-β1/Smad信号转导干预作用,并探讨其发生机制。方法将造模成功的40只Dahl/SS(盐敏感性)大鼠随机分为4组,即模型组、参麦注射液组、参附注射液组、吡非尼酮抑制剂组,每组10只,另设Dah1/SS(盐敏感性)10只大鼠作为空白对照组。空白对照组和模型组每天注射灭菌用水(6.0mL/kg)干预,参麦注射液组和参附注射液组每天给予参麦注射液和参附注射液6.0mL/kg干预,吡非尼酮抑制剂组每天给予10mL/kg药物蒸馏水灌胃干预。持续干预15天后处死,检测各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),24 h尿蛋白(24 h-Pro);HE染色观察肾脏组织病理学改变,Masson染色观察肾脏纤维化程度;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TGF-β1、Smad2/3、p-Smad2/3蛋白在肾脏组织中的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠的SCr、BUN、24 h-Pro上升(P<0.05),肾脏组织病理学改变和纤维化程度较明显,TGF-β1、p-Smad2/3蛋白表达升高(P<0.01);与模型组相比,参麦注射液组、参附注射液组、吡非尼酮抑制剂组均可降低SCr、BUN、24 h-Pro指标水平(P<0.01),可降低TGF-β1、p-Smad2/3蛋白表达水平(P<0.01)。结论参麦注射液可以通过抑制TGF-β1/Smad通路来改善肾纤维化状态,并且参麦注射液的作用效果优于参附注射液。

关 键 词：参麦注射液 高血压心衰 肾纤维化 转化生长因子-Β1 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]