UGT1A1基因多态性与新生儿不明原因重度高胆红素血症的关系  

作　　者：尹迪 魏珊珊 许无恨[1] 杨永臣[1] 陈一欢[1] 龚小慧[1] 裘刚[1] 胡勇[1] 

机构地区：[1]上海市儿童医院,上海交通大学附属儿童医院新生儿科,200062

出　　处：《中华新生儿科杂志（中英文）》2021年第6期55-58,共4页Chinese Journal of Neonatology

摘　　要：目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(uridine diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1,UGT1A1)基因突变与新生儿不明原因重度高胆红素血症的关系。方法采用回顾性病例对照研究的方法,选择2015年1月至2020年9月上海市儿童医院收治的不明原因重度高胆红素血症且取外周血进行UGT1A1基因检测的患儿为高胆组,选择千人基因组数据库收录的211位健康中国汉族人基因数据为对照组。记录患儿突变位点及突变频率,应用SPSS 23.0统计软件对两组进行比较,分析各突变位点与新生儿重度高胆红素血症发生的关系。结果高胆组纳入240例,对照组纳入211例。高胆组单突变位点突变主要包括c.211G>A、c.1091C>T、c.1456T>G、c.-3279T>G及TA7插入突变,其中c.211G>A突变率最高,为65.0%(156/240),A等位基因频率高于对照组(43.8%比19.0%),差异有统计学意义(P<0.001);高胆组c.1456T>G突变率3.8%(9/240),G等位基因频率高于对照组(1.9%比0.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示c.211G>A突变可增加重度高胆红素血症的发生风险(OR=2.777,95%CI 1.870~4.123)。结论UGT1A1基因c.211G>A突变是新生儿高胆红素血症患儿最常见的基因突变类型,可增加新生儿不明原因重度高胆红素血症的风险。

关 键 词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 高胆红素血症 新生儿 基因 危险因素 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]