小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例  

作　　者：沈艳 李梦圆 刘细妮 罗倩茜 

机构地区：[1]深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院)肝胆外科,广东省深圳市518020

出　　处：《护理实践与研究》2021年第24期3783-3786,共4页Nursing Practice and Research

摘　　要：遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常所致遗传性溶血性疾病,70%为显性遗传,25%为隐性遗传,5%为新生突变[1]。临床上主要表现为慢性贫血并伴有溶血反复急性发作征象,如黄疸、脾大、血液中球形细胞增多、胆系结石等[2-3]。国内发病率以山东、北京、辽宁、河北、上海多见[4]。病人学龄前很少出现较为明显的症状,并发胆石症者更为少见,常为含钙的阳性结石,伴明显的黄疸。在国内文献中报道所占比例仅仅为3%,国外约为30%[5]。

关 键 词：红细胞增多症 慢性贫血 阳性结石 胆系结石 脾大 胆石症 隐性遗传 显性遗传 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]