Sadphos促进的苯并三氮唑与1,3-二烯的不对称串联脱氮Heck/Tsuji-Trost反应  

Sadphos-Enabled Asymmetric Tandem Denitrogenative Heck/Tsuji-Trost Reaction of Benzotriazoles with 1,3-Dienes

作　　者：李芸杉 唐叶峰 Li Yunshan;Tang Yefeng(Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology(Ministry of Education),School of Pharmaceutical Sciences,Tsinghua University,Beijing 100084)

机构地区：[1]清华大学药学院,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室,北京100084

出　　处：《有机化学》2021年第11期4512-4514,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的不对称脱氮环加成反应是构建手性氮杂环化合物的有力工具^([1]).Fokin课题组^([2])率先发展了手性Rh催化的1,2,3-三氮唑与各种不饱和化合物的不对称脱氮环加成反应.Murakami课题组系统性地研究了手性Rh或Ni催化的1,2,3-三氮唑^([3])、1,2,3,4-四氮唑^([4])、1,2,3-苯并三氮酮^([5])与各种不饱和化合物的不对称脱氮环加成反应.

关 键 词：环加成反应 氮杂环化合物 不饱和化合物 过渡金属催化 苯并三氮唑 HECK 四氮唑 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]