儿童原发性中枢神经系统淋巴瘤三例并文献复习  

Primary central nervous system lymphoma in children:a report of three cases and literature review

作　　者：魏林林[1] 李白[1] 苏淑芳[1] 魏会霞[1] 柴方园[1] 刘玉峰[1] Wei Linlin;Li Bai;Su Shufang;Wei Huixia;Chai Fangyuan;Liu Yufeng

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科,450052

出　　处：《中国小儿急救医学》2021年第11期1028-1031,共4页Chinese Pediatric Emergency Medicine

基　　金：河南省科技厅科技攻关项目(202102310393)。

摘　　要：目的探讨3例原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患儿的临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析2012年1月至2020年9月郑州大学第一附属医院儿童医院收治的3例PCNSL患儿的临床资料,并复习相关文献。结果例1,因"嗜睡、乏力1个月"起病,头颅磁共振(MRI)结果:双侧基底节区、双侧额顶叶及左侧枕叶多发异常信号,行立体定向穿刺活检,确诊为颅内弥漫大B细胞淋巴瘤,行化疗,随访50个月仍无病生存。例2,因"头痛8 d"起病,行脑MRI发现四脑室占位性病变,手术切除,病理确诊Burkitt淋巴瘤后行化疗及放疗,随访4.5个月因疾病进展死亡。例3,因"头痛14 d,抽搐、发热12 d"起病,脑MRI发现左侧顶颞岛枕叶异常信号,行脑脊液甩片、流式细胞学及TCR重排确诊为成熟T细胞淋巴瘤,规律化疗,随访21个月仍无病生存。结论儿童PCNSL临床表现缺乏特异性,多以颅内压增高、头痛头晕、乏力等为首发症状,明确诊断依赖于手术或立体定向活检组织病理检查,化疗安全有效。

关 键 词：儿童 原发性中枢神经系统淋巴瘤 临床特征 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]