MCLK1对HT22细胞凋亡的影响及机制  

作　　者：赵学萍 孟宪勇[2] 张晗 董晓华[1] 

机构地区：[1]河北北方学院神经药理学重点实验室,河北张家口075000 [2]河北北方学院附属第一医院

出　　处：《中国老年学杂志》2021年第24期5617-5621,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省自然科学基金项目(H2019405081)。

摘　　要：目的探讨生物钟基因(MCLK)1对HT22细胞凋亡及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法构建靶向MCLK1-shRNA的慢病毒载体,利用包装细胞293T获得重组慢病毒。MCLK1慢病毒转染HT22细胞(Lv-MCLK1组),降低MCLK1蛋白表达,设立空载作为对照(Lv-NC组)。TUNEL技术对HT22细胞凋亡进行形态学观察。Western印迹检测各组细胞中MCLK1、低氧诱导因子(HIF)-1、PI3K、Akt、磷酸化(p)-Akt及凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase)-3、酶切(cleaved)-Caspase-3的表达。实时荧光定量PCR技术检测各组细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平的变化。结果TUNEL结果显示,Lv-MCLK1组HT22细胞凋亡率与Lv-NC组相比明显降低(P<0.01)。MCLK1慢病毒转染能明显降低HT22细胞中MCLK1蛋白表达(P<0.01)。与Lv-NC组相比,Lv-MCLK1组中HIF-1、p-Akt、抗凋亡蛋白Bcl-2水平显著升高(P<0.01),Akt、Bax无明显变化(P>0.05),PI3K蛋白水平上调(P<0.05),Bax/Bcl-2比值下降(P<0.01),Caspase-3、cleaved-Caspase-3明显下调(P<0.01)。实时荧光定量PCR显示,Lv-MCLK1组中Bcl-2(P<0.05)、Bax mRNA水平上调(P<0.01),但是Bax/Bcl-2无明显变化(P>0.05),Caspase-3的mRNA水平显著下调(P<0.01)。结论抑制HT22细胞中MCLK1表达可以抑制细胞凋亡,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路进而影响凋亡相关蛋白的产生有关。

关 键 词：MCLK1基因 PI3K/AKT信号通路 细胞凋亡 HIF-1 TUNEL 

分 类 号：R331[医药卫生—人体生理学]