合并血友病的全膝关节置换术围术期研究进展  

作　　者：余鹏 孙长鲛[2] 蔡谞 

机构地区：[1]武汉科技大学医院骨科,湖北武汉430031 [2]清华大学附属北京清华长庚医院骨科,清华大学临床医学院,北京102218

出　　处：《实用骨科杂志》2021年第12期1117-1121,共5页Journal of Practical Orthopaedics

摘　　要：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,在男性中更为常见。其由于缺乏凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子Ⅸ(FⅨ),活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即使没有明显外伤也可发生“自发性”出血[1]。血友病根据血浆因子水平6%~40%、1%~5%或小于1%分为轻度、中度或重度。在FⅧ或FⅨ只有正常活性1%的重度血友病患者中,每年可能会频繁发生20~30次关节出血事件[1-2]。

关 键 词：血友病患者 凝血功能障碍 生成障碍 血浆因子 出血性疾病 重症患者 凝血活酶 出血倾向 

分 类 号：R687.4[医药卫生—骨科学] R554.1[医药卫生—外科学]