抗真菌药物潜在靶点及化合物研究进展  

作　　者：康烨 王瑞娜 阎澜 

机构地区：[1]北部战区总医院药剂科,沈阳110016 [2]海军军医大学军特药研究中心,上海200433

出　　处：《中国真菌学杂志》2021年第6期414-419,共6页Chinese Journal of Mycology

基　　金：上海市创新行动计划生物医药领域科技支撑项目(19431901300);上海市浦江人才计划(21PJD081);国家自然科学基金面上项目(82173867);上海市国际科技合作项目(21430713000)。

摘　　要：真菌感染在过去的几十年间增长迅速,其主要原因是现代医学的进步(器官移植和化疗)和HIV感染全球流行等原因造成易感染免疫受损人群增加[1]。目前可用的抗真菌药物主要分为唑类、多烯类、棘白菌素类、丙烯胺类和氟胞嘧啶类。这些抗真菌药物通常以麦角甾醇生物合成途径、真菌细胞膜、细胞壁或真菌DNA/RNA为靶点[2]。问题是,这些抗真菌药物在毒性、活性谱、安全性和药代动力学特性方面存在各种缺点[3]。此外,随着这些抗真菌药物的长期大规模应用,耐药率也有了显著的提高[4]。

关 键 词：抗真菌药物 靶点 细胞壁 代谢 毒力 

分 类 号：R978.5[医药卫生—药品]