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作 者:中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会 潘秋辉 向贇[3] 马丽娟[4] 佘尚扬[5] 莫丽亚[6] 叶辉铭[7] 郑磊[8] Clinical Diagnosis and Laboratory Medicine Branch of China Maternal and Child Health Association
机构地区:[1]不详 [2]上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 [3]华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 [4]首都儿科研究所附属儿童医院 [5]广西壮族自治区妇幼保健院 [6]湖南省儿童医院 [7]厦门大学附属妇女儿童医院(厦门市妇幼保健院)] [8]南方医科大学南方医院
出 处:《检验医学》2021年第12期1201-1205,共5页Laboratory Medicine
基 金:国家自然科学基金面上项目(81871727);上海市科学技术委员会优秀学术带头人计划(18XD1402600);上海市儿科临床分子诊断重点实验室研究项目(20dz2260900)。
摘 要:C反应蛋白(CRP)是感染性疾病的辅助诊断指标之一。测定CRP的标本类型已不局限于血清,全血CRP检测在各级医疗机构,特别是妇幼保健机构、儿童医院已广泛开展。全血CRP检测设备品牌众多,但尚无相关检测系统的性能评价标准;中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会根据26家妇幼保健机构和儿童医院的研究结果,制定了"中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识",旨在通过分析全血CRP检测系统的性能状况,结合临床需求、生物学变异、行业标准,进一步明确全血CRP检测系统性能评价要求,以保证检测质量。C-reactive protein(CRP),which can be determined by serum as well as whole blood,has been traditionally utilized as a marker of infection. Many brands of whole blood CRP determination equipments have been widely used in medical institutions,especially in women’s and children’s hospitals. However,the standard for the performance evaluation of whole blood CRP determination system is not established. According to the data of 26 women’s and children’s hospitals,this consensus aims to provide the performance status of whole blood CRP determination system,and further put forward the performance evaluation requirements of whole blood CRP determination system in combination with clinical needs,biological variation and industry standards,so as to ensure the determination quality.
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