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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]江苏大学附属人民医院检验科,江苏镇江212000
出 处:《检验医学》2021年第12期1264-1266,共3页Laboratory Medicine
基 金:江苏大学2018年度临床医学科技发展基金项目(自然科学类)(JLY20180002)。
摘 要:目的对Alegria全自动自身免疫分析仪与配套试剂[酶联免疫吸附试验(ELISA)]组成的检测系统(简称Alegria系统)定量检测抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)IgG抗体的性能进行验证。方法参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件和中国卫生行业标准WS/T 494—2017,对Alegria系统检测抗MCV IgG抗体的精密度、正确度、线性范围和参考区间进行验证。结果 Alegria系统检测抗MCV IgG抗体高、低值样本的批内精密度分别为6.50%、4.39%,批间精密度分别为7.32%、5.42%,均<10%。高、低值定值标准品的验证区间均包含定值,且相对差值均<15%。线性回归方程为Y=1.027 X-5.17(r^(2)=0.993),实测值与预期值的相对偏移均<15%。20名健康体检者的血清抗MCV IgG抗体检测结果仅有1名超出厂家声明的参考区间(0~20 U/mL),参考区间验证通过。结论 Alegria系统检测抗MCV IgG抗体的精密度、正确度、线性范围、参考区间均符合要求,可用于临床检测。
关 键 词:抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体 酶联免疫吸附试验 性能验证
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