大黄治疗慢性肾衰竭的网络药理学研究  

作　　者：何剑川 陈明[1] 邹小康 

机构地区：[1]成都中医药大学附属医院肾病一科,成都610072

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2021年第9期801-804,共4页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81973673)。

摘　　要：目的:通过网络药理学方法,研究大黄治疗慢性肾衰竭(CRF)的药效成分、作用靶点及相关通路,构建"成分-靶点-通路-疾病"网络,拟阐述大黄治疗慢性肾衰竭的作用机制。方法:通过TCMSP数据库和文献挖掘获取大黄活性成分,利用Pharmmapper、GeneCards等数据库筛选大黄治疗CRF的潜在靶点,使用Gephi软件构建"活性成分-靶点"网络。借助DAVID数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析。结果:筛选得到大黄素、番泻苷D等16个大黄活性成分、大黄治疗CRF潜在靶点113个,靶点主要涉及信号转导、细胞增殖的正调控、凋亡过程的负调控、蛋白质结合等生物过程;大黄可能通过抑制PI3K/Akt、HIF-1等信号通路延缓CRF的进展。结论:大黄素等蒽醌类化合物可能是大黄治疗CRF的核心药效成分,可能主要通过PI3K/Akt、HIF-1等信号通路调控细胞凋亡、抑制细胞外基质合成、干预异常的脂质代谢以延缓CRF进展。

关 键 词：大黄 慢性肾衰竭 网络药理学 作用机制 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]