Gd-IgA1在过敏性紫癜大鼠模型发病中的机制研究  

作　　者：张晓强[1] 李孟芳 刘品莉[1] 

机构地区：[1]山西省中医院,山西太原030012 [2]山西省太原市迎泽区郝庄中心卫生院,山西太原030025

出　　处：《中国民间疗法》2021年第22期80-83,92,125,共6页China's Naturopathy

基　　金：山西省卫生健康委科研课题计划(2018082)。

摘　　要：目的:研究Gd-IgA1在过敏性紫癜(HSP)大鼠模型发病中的可能机制。方法:首先建立A组β型溶血性链球菌(GABHS)感染的HSP大鼠动物模型,并对大鼠的一般状况、实验室指标、病理检查等进行对照研究。结果:GABHS感染组尿红细胞及血白细胞计数、中性粒细胞(N)计数、抗链球菌溶血素O(ASO)、C-反应蛋白(CRP)及糖基化缺陷IgA1(Gd-IgAl)水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);GABHS感染组皮肤、肾脏病理学检查提示存在炎症,并有Gd-IgA1沉积表达。结论::Gd-IgA1参与HSP的发病过程,GABHS为HSP炎症形成的始动因素,Gd-IgA1可作为HSP发病的一种重要标志,对HSP的感染发病机制进行了较合理的推测。

关 键 词：过敏性紫癜 大鼠模型 糖基化缺陷IgA1 A组β型溶血性链球菌 感染 病理机制 实验研究 

分 类 号：R758.63[医药卫生—皮肤病学与性病学]