非霍奇金淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床特征及预后分析  

作　　者：刘珊 施怡玢 陈为民[1] 林芸[1] 尚晋[1] 魏天南[1] 林玲[1] 杨彤[1] 王志红(指导)[1] 

机构地区：[1]福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院血液科,福州350001

出　　处：《中国免疫学杂志》2021年第23期2912-2915,共4页Chinese Journal of Immunology

基　　金：福建省科技创新联合资金项目(2017Y9068);福建省立医院“创双高”火石基金项目(2019HSJJ01)。

摘　　要：自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)由功能亢进的B淋巴细胞产生大量自身抗体和/或补体,并吸附在红细胞上,导致红细胞在抗原抗体反应后迅速裂解。根据是否有明确的病因分为继发性AIHA和原发性AIHA,继发性AIHA多与淋巴细胞增殖性疾病相关,其中常见的病因有慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)等,其他病因还包括感染、药物、血型不合、自身免疫性疾病、肿瘤及免疫缺陷病等。

关 键 词：非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 免疫缺陷病 血型不合 自身免疫性疾病 抗原抗体反应 AIHA 自身抗体 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]