甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测  

Cloning of sweet potato G virus gene and virus detection of tissue culture and rapid propagation seedlings

作　　者：蒋素华[1] 白冰洋 牛苏燕 邰作峰 梁芳[1] 袁秀云[1] 崔波[1] Jiang Suhua

机构地区：[1]郑州师范学院生物工程研究中心,河南郑州450044 [2]漯河田康农业发展有限公司,河南漯河462000 [3]河南省南召县城关镇政府农业服务中心,河南南召474650

出　　处：《江苏农业科学》2021年第24期60-64,共5页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：河南省高等学校重点科研项目(编号:21B210011、21A210029);河南省科技攻关计划(编号:202102110167);河南省科技特派员经费项目。

摘　　要：为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。

关 键 词：甘薯 G病毒 基因克隆 病毒检测 组培快繁苗 

分 类 号：S531.01[农业科学—作物学] S531.043