美国FDA批准武田Livtencity:用于治疗移植受者的难治性CMV感染  

出　　处：《中国处方药》2021年第12期I0002-I0002,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Livtencity(maribavir,TAK-620),用于移植受者对常规抗病毒疗法难治的(有或无基因型耐药)移植后巨细胞病毒(CMV)感染。Livtencity具体适用于:接受实体器官移植(SOT)或造血干细胞移植(HSCT)的成人和儿科患者(年龄≥12岁,体重≥35 kg),治疗对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦难治的(有或无基因型耐药)移植后CMV感染。Livtencity通过抑制CMV蛋白激酶pUL97的活性,阻断病毒复制。

关 键 词：CMV感染 抗病毒疗法 移植受者 实体器官移植 儿科患者 基因型耐药 西多福韦 抗病毒药物 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]