番茄MYB44基因敲除载体构建研究  

作　　者：娄红梅 杨庆玲 向小雪 

机构地区：[1]重庆大学生物工程学院,重庆404100

出　　处：《特种经济动植物》2022年第1期19-22,共4页Special Economic Animal and Plants

摘　　要：为探究MYB44基因在番茄生长发育中的生物学功能。本试验采用CRISPR/Cas9系统构建敲除突变体,根据MYB44基因的外显子设计sgRNA,酶切后与载体pKSE-401连接转化大肠杆菌,然后通过helper菌介导转移到农杆菌LBA4404中,形成重组菌,再应用农杆菌转化法将重组菌侵染番茄子叶外植体,经过抗生素的抗性培养基严格筛选,直至长出幼苗,最终提取DNA进行测序,获得3个独立的敲除转基因株系。

关 键 词：MYB44 CRISPR/Cas9 载体构建 番茄 

分 类 号：S64[农业科学—蔬菜学]