舒利迭联合孟鲁司特钠治疗>6岁儿童哮喘的临床效果分析  

作　　者：张进[1] 万斯慜[1] 易兰艳 芦爱萍[1] 刘杰波[1] 

机构地区：[1]深圳市罗湖区人民医院儿科,518000

出　　处：《中国实用医药》2021年第36期167-169,共3页China Practical Medicine

摘　　要：目的分析探讨>6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)+孟鲁司特钠联合治疗的价值。方法86例哮喘病例患儿,根据治疗方式的不同分为对照组及观察组,每组43例。对照组实施布地奈德粉吸入剂(商品名:普米克都保)治疗,观察组实施舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后生活质量改善情况、肺功能[第1秒用力呼气容积与用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]改善情况以及治疗后不良反应发生情况、临床症状缓解情况。结果治疗后,观察组家长误工、儿童误学、精神健康、总体健康、运动能力、生长发育评分分别为(97.34±1.28)、(95.87±2.23)、(96.82±1.24)、(95.42±3.20)、(96.87±12.18)、(95.15±10.88)分高于对照组的(80.64±2.20)、(79.85±2.24)、(80.54±2.30)、(79.58±2.60)、(84.54±11.04)、(82.14±8.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1/FVC(63.52±7.61)%、FEV1(1.62±0.26)L以及FVC(2.08±0.17)L均高于对照组的(53.52±4.65)%、(1.47±0.31)L、(1.86±0.24)L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.65%低于对照组的23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及哮鸣音消失时间分别为(2.21±1.15)、(5.12±1.64)、(2.54±1.20)、(4.22±1.15)d,短于对照组的(4.95±2.84)、(7.98±3.68)、(5.84±2.92)、(7.86±3.96)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论>6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择舒利迭+孟鲁司特钠联合治疗,可促使患儿肺功能得到显著改善,加快患儿临床症状消失时间,提升生活质量,保障患儿治疗安全性。

关 键 词：儿童哮喘 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松粉吸入剂 临床效果 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]