MDCK过表达SV40-LT基因稳定细胞系的构建  

作　　者：刘文凯 田玲 乔自林[2,3] 王家敏[2,3] 王明明[1,3] 李铀 

机构地区：[1]西北民族大学生物医学研究中心甘肃省动物细胞技术创新中心,甘肃兰州730030 [2]西北民族大学生物医学研究中心生物工程与技术国家民委重点实验室,甘肃兰州730030 [3]西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州730100

出　　处：《甘肃畜牧兽医》2021年第12期54-58,共5页Gansu Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金：西北民族大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(31920210002,31920200004);甘肃省科技计划项目(21JR1RA222,18JR2JA004)。

摘　　要：细胞永生化使细胞能够在保持遗传性状的同时无限增殖,细胞的体外永生化需要将HPV的E6和E7基因、SV40的LT基因或人端粒酶逆转录酶(hTERT)等导入目标内,而SV40-LT是建立永生化细胞最便捷的基因。本试验利用慢病毒感染方式将SV40-LT导入MDCK细胞中,阳性筛选后经qPCR和免疫荧光实验均检测到SV40-LT的表达,成功建立了利用慢病毒方式导入SV40-LT的实验体系,为后续永生化细胞建系研究提供了技术依据。

关 键 词：增殖 MDCK SV40-LT 细胞永生化 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]