归芪白术方含药血清通过PI3K/AKT信号通路对共培养的胃癌MKN-45细胞凋亡的影响  

作　　者：龚红霞 李婷婷 苏韫 刘永琦[1,2,3] 黄勇 牛世伟[1,2] 颜春鲁 

机构地区：[1]甘肃中医药大学基础医学院,甘肃兰州730000 [2]甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室,甘肃兰州730000 [3]敦煌医学与转化教育部重点实验室,甘肃兰州730000

出　　处：《时珍国医国药》2021年第12期2890-2893,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(81660744);甘肃省自然科学基金(20JR10RA322);甘肃省高等学校创新基金项目(2020A-072);甘肃中医药大学创新基金资助项目(2020CX32)。

摘　　要：目的在共培养体系下,探讨归芪白术方含药血清通过PI3K/AKT信号通路对胃癌MKN-45细胞凋亡的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、归芪白术方高、中、低剂量组、阳性药组,用10%的含药血清干预共培养的MKN-45细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况;透射电镜检测细胞超微结构;Western blot检测细胞PI3K、AKT、p-PI3K、p-AKT、Bcl-2、Bax蛋白的表达情况。RT-PCR检测细胞PI3K、AKT、Bcl-2、Bax mRNA的表达情况。结果CCK-8结果显示,归芪白术方含药血清高、中、低剂量组能明显抑制共培养的MKN-45细胞增殖(P<0.05)。透射电镜结果表明,阳性药组、归芪白术方含药血清各剂量组细胞均出现不同程度的凋亡,胞体缩小、胞质浓缩、细胞核不规则改变,染色质边集,其中以高剂量组最为明显。Western blot结果显示,与空白组相比,归芪白术方含药血清高、中、低剂量组以及阳性药组p-PI3K、p-AKT、Bcl-2蛋白表达量显著降低(P<0.01),归芪白术方含药血清高、中剂量组Bax蛋白表达显著升高(P<0.01)。RT-PCR结果显示,与空白组比较,阳性药组和高剂量组PI3K、AKT、Bcl-2 mRNA表达量降低,中剂量组AKT、Bcl-2 mRNA表达量降低,各给药组Bax mRNA表达量升高(P<0.01或P<0.05)。结论归芪白术方含药血清可促进共培养的MKN-45细胞凋亡,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路相关。

关 键 词：归芪白术方含药血清 共培养胃癌MKN-45细胞 PI3K/AKT信号通路 凋亡 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]