寿成超团队揭示土茯苓提取物aiphanol抗血管生成作用及机制  

作　　者：无 

机构地区：[1]北京大学肿瘤医院

出　　处：《北京大学学报（医学版）》2022年第1期104-104,共1页Journal of Peking University:Health Sciences

摘　　要：2021年12月3日,北京大学肿瘤医院寿成超教授的研究团队在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志在线发表了题为“Aiphanol,a native compound,suppresses angiogenesis via dual-targeting VEGFR2 and COX2”的研究论文,阐述了土茯苓提取物aiphanol通过VEGFR2和COX2双靶点拮抗血管生成的作用机制,为后续开发新型抗肿瘤药物奠定了重要基础。

关 键 词：肿瘤医院 抗肿瘤药物 寿成 研究团队 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]