狮头鹅VIPR1基因cDNA全长克隆及组织表达研究  

作　　者：李莹 文正亚 罗成龙 李婉婧 何静怡 张盼 陈鹏 范海霞 周敏[2] 

机构地区：[1]畜禽育种国家重点实验室,广东省畜禽育种与营养研究重点实验室,广东省动物育种与营养公共实验室,广东省农业科学院动物科学研究所,广东广州5106401 [2]南昌师范学院生物技术研究所&江西地方鸡种遗传改良重点实验室,江西南昌330029

出　　处：《中国畜牧杂志》2021年第12期72-79,共8页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：广东省重点领域研发计划(2020B020222003);国家自然科学基金(31560630);江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ18079)。

摘　　要：本研究旨在克隆狮头鹅血管活性肠肽I型受体(Vasoactive Intestinal Peptide Type Receptor 1,VIPR1)基因cDNA全长序列,分析其组织表达规律。通过RACE、RT-PCR技术获取狮头鹅VIPR1基因cDNA全长序列,并利用生物信息学手段进行分析;采用qRT-PCR检测该基因在115日龄狮头鹅22个组织中的表达水平。结果表明:成功获得该基因全长cDNA共2402 bp序列,5'-UTR、3'-UTR和ORF分别为203、861、1338 bp,该基因编码445个氨基酸;狮头鹅VIPR1基因与哺乳动物、两栖类和鱼类的一致性在65.5%~75.7%,与禽类的一致性达90.1%以上;各物种VIPR1蛋白进化树符合物种进化规律。蛋白理化性质分析表明VIPR1蛋白为一偏碱性不稳定的疏水性蛋白,具有1个激素受体结构域和7个跨膜域。VIPR1 mRNA在各组织中均有表达,其在垂体和肺组织中表达量较高。综上,本研究成功克隆了狮头鹅VIPR1 cDNA全长序列,与其他禽类VIPR1氨基酸序列高度同源,且该基因在多个组织中广泛表达,在垂体中具有较高表达量。

关 键 词：狮头鹅 VIPR1基因 克隆 差异表达 

分 类 号：S835.2[农业科学—畜牧学]