维生素D对特发性肺纤维化Ⅱ型肺泡上皮作用的研究进展  

作　　者：赵宁[1] 曹大伟[2] 张新日[2] 

机构地区：[1]山西医科大学,山西太原030001 [2]山西医科大学第一医院呼吸科,山西太原030001

出　　处：《临床肺科杂志》2022年第3期454-458,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

基　　金：中国医学科学院项目(No.2020-PT320-005)。

摘　　要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不可逆转的肺纤维化疾病,男性较女性多发,常见于50岁以上人群,平均预期生存时间3-5年,目前认为Ⅱ型肺泡上皮细胞(type 2 alveolar epithelial cells,AT2)的反复损伤是IPF的起始事件。AT2是维持肺泡结构和功能的关键细胞,反复损伤致其功能异常及衰老凋亡,引发上皮-成纤维细胞的异常互动,诱导成纤维细胞灶形成和大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积[1-2]。目前对IPF尚无令人满意的治疗方法,因此研究相关治疗药物迫在眉睫。文献报道维生素D可以抑制AT2衰老凋亡、抑制纤维化相关通路和AT2上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)延缓肺纤维化进展,有望成为IPF辅助治疗药物,本文就维生素D对IPF中AT2作用的研究进展作一综述。

关 键 词：特发性肺纤维化 上皮间质转化 辅助治疗药物 Ⅱ型肺泡上皮细胞 成纤维细胞 维生素D 肺泡上皮 功能异常 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]