成人抗NMDAR脑炎合并MOG抗体病的回顾性分析  

作　　者：谢祎 闻嘉[2] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院神经内科,450052 [2]郑州大学第一附属医院骨科,450052

出　　处：《卒中与神经疾病》2022年第1期77-78,81,共3页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)抗体属于抗神经元表面受体的自身抗体,在自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)中最为常见。抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体是抗中枢神经系统少突胶质细胞质膜的自身抗体,MOG抗体病属于特发性炎性脱髓鞘性疾病的一种发病类型。NMDAR合并MOG双重抗体阳性的病例鲜见报道,本研究报道收治于郑州大学第一附属医院的3例NMDAR合并MOG抗体阳性的患者,希望能为临床诊疗提供经验。

关 键 词：自身免疫性脑炎 中枢神经系统 自身抗体 少突胶质细胞 ENCEPHALITIS NMDAR 发病类型 抗体阳性 

分 类 号：R512.3[医药卫生—内科学]