银蓝调脂胶囊抗ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的作用  

作　　者：郑柳怡 甘海宁 黄丹娥 李茹月 杨九妹 陈玉兴 

机构地区：[1]广州中医药大学第五临床医学院,广东广州510405 [2]广东省第二中医院,广东省中医药工程技术研究院,广东广州510095 [3]广东省中医药研究开发重点实验室,广东广州510095

出　　处：《中成药》2022年第2期555-559,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81973508);广东省科技计划项目(2017A070701017);广州市科技计划项目(202002030215)。

摘　　要：目的通过给予ApoE基因敲除小鼠高脂饮食建立动脉粥样硬化模型,探讨银蓝调脂胶囊抗动脉粥样硬化的作用及其机制。方法选取10只C57BL/6小鼠作为正常组,50只ApoE^(-/-)小鼠随机分成模型组,辛伐他汀片组,银蓝调脂胶囊高、中、低剂量组,每组10只。使用高胆固醇鼠饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠12周,建立动脉粥样硬化模型。造模12周后连续灌胃给药12周,每天1次。检测血清ox-LDL水平,检测肝脏TC、TG、LDL-C水平,检测胸主动脉斑块面积及肝脏脂质面积,RT-qPCR法和Western blot法检测银蓝调脂胶囊对小鼠LXR信号通路相关基因和蛋白表达的影响。结果银蓝调脂胶囊能降低ApoE^(-/-)小鼠血清中ox-LDL水平(P<0.01)以及胸主动脉脂质斑块面积(P<0.01),减少肝脏中TC、TG、LDL-C水平(P<0.05,P<0.01)和脂质面积(P<0.01)。机制研究表明,银蓝调脂胶囊能上调肝脏中ABCG5、SR-B1 mRNA表达(P<0.01)和降低iNOS mRNA表达(P<0.01),上调LXRα、ABCG5、CYP7A1、SREBP-1c蛋白表达(P<0.05)并降低iNOS、COX2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论银蓝调脂胶囊有较好的抗动脉粥样硬化作用,其机制可能与激活LXR信号通路,促进胆固醇逆向转运并抑制炎症有关。

关 键 词：银蓝调脂胶囊 动脉粥样硬化 肝X受体 胆固醇逆向转运 炎症 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]