对苯二甲醛酚醛树脂的制备及其固化动力学研究  被引量:8

Synthesis and curing kinetics of terephthalaldehyde phenolic resin

在线阅读下载全文

作  者:王建[1] 雷子萱 姚家钰 李建[2] 刘育红[1] WANG Jian;LEI Zixuan;YAO Jiayu;LI Jian;LIU Yuhong(Institute of Chemical Engineering and Technology,Xi’an Jiaotong University,Xi’an 712000,Shaanxi,China;Xi’an Aerospace Composite Materials Research Institute,Xi’an 710038,Shaanxi,China)

机构地区:[1]西安交通大学化学工程与技术研究院,陕西西安712000 [2]西安航天复合材料研究所,陕西西安710038

出  处:《化工学报》2022年第3期1403-1415,共13页CIESC Journal

基  金:国家自然科学基金项目(51873171);国家自然科学基金-中物院联合基金(U1930104)。

摘  要:基于酚醛树脂原料中甲醛的危害性与不可再生性,使用安全、可再生的对苯二甲醛代替甲醛,合成了一种新型的酚醛树脂——对苯二甲醛酚醛树脂。采用核磁、红外、GPC和流变仪等分析手段对此类树脂的结构与性能进行了表征。为了进一步提高该树脂的热性能,使用二茂铁甲醛对其进行改性。采用Kissinger方程、等转换法及双参数自催化模型对改性前后树脂的固化动力学进行了研究,明确了二茂铁甲醛在树脂固化中的作用机理。最后通过MDSC和TG研究了改性前后树脂固化物的热性能,结果表明:在加入15%的二茂铁甲醛后,改性树脂呈现出优异的热性能,其玻璃化转变温度为319.3℃,起始分解温度为397.7℃,在800℃氮气气氛下质量保持率高达76.07%。Due to the detriment and non-renewable of formaldehyde in phenolic resin,a novel phenolic resin,terephthalaldehyde phenolic thermosets,was synthesized by using a safe and renewable terephthalaldehyde instead of formaldehyde.NMR,IR,GPC and rheometer were utilized to explore the structure and properties of the resin.To further improve the thermal properties of the resin,ferrocenecarboxaldehyde was choosed to modify the resin.The curing mechanism of the modified resin was systematically clarified according to the curing kinetics of resin by Kissinger,isoconversion and autocatalytic kinetic model.Finally,the thermal properties of the cured resin were studied by MDSC and TG.When adding 15%ferrocenecarboxaldehyde,the modified resin presents excellent thermal properties whose glass transition temperature and initial decomposition temperature was 319.3℃and 397.7℃respectively,and the weight retention rate was as high as 76.07%under 800℃nitrogen atmosphere.

关 键 词:对苯二甲醛酚醛树脂 结构与性能 固化动力学 活化能 热性能 

分 类 号:TB332[一般工业技术—材料科学与工程]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象