1例罕见重症胰腺血管活性肠肽瘤患者的护理  

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作  者:叶宁 凡银银 

机构地区:[1]南京大学医学院附属鼓楼医院胆胰代谢外科,南京210008

出  处:《当代护士(上旬刊)》2022年第1期145-148,共4页Modern Nurse

摘  要:血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor,VIPoma)属于罕见类型的胰腺神经内分泌瘤,发病率在功能性胰腺神经内分泌瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,p NENs)中位列第三位,好发于胰尾部[1],主要临床症状为胰性霍乱(Verner-Morrison)综合征、大量水样泻、脱水、电解质紊乱、皮肤潮红、胃酸减少和高血糖[2]。2020年4月南京某三甲医院收治了1例重症VIPoma的患者,术前除了做好胰腺手术常规准备外,还要控制血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)分泌过量引起的症状,治疗和护理难度较大。目前有关多学科团队合作(multi disciplinary team,MDT)诊疗VIPoma的报道较少。本文详细阐述并总结了该患者的护理方法,以期为今后的相关病例提供参考。

关 键 词:血管活性肠肽瘤 多学科 护理 

分 类 号:R473.73[医药卫生—护理学]

 

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