微创肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的安全性  

作　　者：于波[1] 

机构地区：[1]佳木斯市中心医院新生儿科,黑龙江佳木斯154002

出　　处：《吉林医学》2022年第3期672-674,共3页Jilin Medical Journal

摘　　要：目的:探讨应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗呼吸窘迫综合征新生儿的安全性。方法:选择108例呼吸窘迫综合征新生儿通过随机数字表法均分为机械通气组和联合组,各54例。应用机械通气治疗患儿为机械通气组,应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗患儿为联合组。比较两组临床疗效、治疗情况、并发症发生情况及治疗前后的血气指标。结果:相比机械通气组的79.63%,联合组总有效率96.30%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比机械通气组,联合组的机械通气时间、氧疗时间、住院时间更短,呼吸暂停次数更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后相比机械通气组,联合组二氧化碳分压(PaCO_(2))明显更低,血氧分压(PaO_(2))、氧合指数更高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组和机械通气组的并发症发生率均为9.26%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,提高治疗效果,明显改善患儿血气指标,且安全性较高。

关 键 词：机械通气 微创肺表面活性物质 新生儿 呼吸窘迫综合征 安全性 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]