镍催化芳基(烯基)亲电试剂与氯锗烷的还原C—Ge键偶联反应  

Nickel-Catalyzed Reductive C—Ge Coupling of Carbon Electrophiles with Chlorogermanes

作　　者：何福生 吴劼 He Fusheng;Wu Jie(School of Pharmaceutical and Materials Engineering,Taizhou University,Taizhou,Zhejiang 318000)

机构地区：[1]台州学院医药化工与材料工程学院,浙江台州318000

出　　处：《有机化学》2022年第1期312-313,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的交叉偶联反应为有机分子的合成提供了一种变革性的方法,在学术界和工业界有着广泛的应用^([1]).近年来,亲电试剂的还原交叉偶联反应由于官能团兼容性好,避免了对空气和湿气敏感的有机金属试剂的使用,以及与传统偶联反应在选择性上形成良好互补等优点而备受关注^([2]).然而,目前该领域大多数的研究主要集中于C—C键的构筑,对于碳亲电试剂和同族的硅或锗亲电试剂之间的交叉偶联反应仍具有挑战性.虽然C—Si键偶联反应也已实现,但进展较为缓慢.

关 键 词：交叉偶联反应 亲电试剂 过渡金属催化 变革性 兼容性 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]