叶酸基因多态性与胎儿神经管缺陷的研究进展  

作　　者：裴娇娇 黄超林 谢江燕[1] 

机构地区：[1]成都医学院第一附属医院妇产科,四川成都610500

出　　处：《河北医学》2022年第3期518-523,共6页Hebei Medicine

基　　金：四川青年创新课题,(编号:Q20075)。

摘　　要：1概述胎儿神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是仅次于先天性心脏病的第二种最常见的严重出生缺陷,在全世界,每1000例中就有1例NTDs,给家庭和社会带来了巨大的负担和压力。神经管发育开始于妊娠的第3~4周,由中胚层中背侧部分神经板的底层脊和前脊索折叠形成,并通过神经元的形成封闭前后神经孔。如果在整个神经发育过程中受到某些致病因素的影响,则会导致NTDs。NTDs可存在于从大脑到脊髓的任何部位,分为开发性神经管畸形和闭合性神经管畸形。NTDs致病的详细机制仍不清楚,但一致认为是遗传和环境因素相互作用的结果[1]。

关 键 词：叶酸 神经管缺陷 基因多态性 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]