SGLT2抑制剂对NLRP3炎症小体抑制动脉粥样硬化机制影响的研究进展  

作　　者：张丹 马茜钰 张锦[2] 

机构地区：[1]兰州大学第一临床医学院,兰州730000 [2]兰州大学第一医院心内科甘肃省心血管疾病重点实验室

出　　处：《山东医药》2022年第5期85-88,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：甘肃省高等学校创新能力提升项目(2019B-005)。

摘　　要：动脉粥样硬化性心血管疾病一直以来都是威胁人类身体健康的主要疾病之一,而核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的激活是动脉粥样硬化发生发展过程中的重要环节。钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂作为新型降糖药物,被发现在心血管疾病,尤其是动脉粥样硬化性心血管疾病中发挥保护作用,其可能通过减少氧化应激、抑制核因子κB信号通路、激活细胞自噬等机制对NLRP3炎症小体的激活产生抑制,从而减轻内皮炎症损伤、抑制动脉粥样硬化斑块的形成。

关 键 词：钠—葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 动脉粥样硬化 活性氧 信号通路 细胞自噬 内皮炎症 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]