白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制  

作　　者：张萌 田昕[1] 李凡 张思瑾[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院儿科,长春130041

出　　处：《中华风湿病学杂志》2022年第1期65-68,共4页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病,可累及多个器官系统,成年人发病为主,儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时,其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别,早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。

关 键 词：贝赫切特综合征 骨髓增生异常综合征 8号染色体三体 细胞因子 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学] R551.3[医药卫生—临床医学]