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机构地区:[1]湖南医药学院公共卫生与检验医学院,湖南怀化418000 [2]湖南医药学院医学院,湖南怀化418000
出 处:《当代医药论丛》2022年第7期1-4,共4页
基 金:湖南省自然科学基金(项目编号:2019JJ50417);湖南省大学生创新创业训练计划项目(项目编号:4256);湖南医药学院国自科基金青年培育项目(项目编号:19KJPY05)。
摘 要:目的:研究毛秀才二氯甲烷部位(INW-Ⅰ)对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及分子机制。方法:经乙醇提取及二氯甲烷萃取后获得毛秀才INW-Ⅰ,用不同浓度(100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL、400μg/mL、500μg/mL、600μg/mL)的毛秀才INW-Ⅰ孵育MC3T3-E1细胞24 h,检测MC3T3-E1细胞增殖的情况,得出毛秀才INW-Ⅰ促进MC3T3-E1细胞增殖的最佳浓度。设置对照组、500μg/mL INW-Ⅰ组、细胞外信号调节激酶(ERK1/2)抑制剂U0126组、骨形态发生蛋白9(BMP-9)抑制剂Noggin组,孵育24 h后分别检测各组MC3T3-E1细胞的活性及其中ERK1/2和BMP-9 mRNA、p-ERK1/2和BMP-9蛋白的表达水平。结果:在浓度为100~500μg/mL的范围内,毛秀才INW-Ⅰ的浓度越高MC3T3-E1细胞的光密度(OD)值越大,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。500μg/mL的毛秀才INW-Ⅰ对MC3T3-E1细胞中ERK1/2、BMP-9 mRNA及p-ERK1/2、BMP-9蛋白的表达均有显著的促进作用。结论:毛秀才INW-Ⅰ可提高MC3T3-E1细胞的活性,促进其增殖。毛秀才INW-Ⅰ可能是通过上调MC3T3-E1细胞中p-ERK1/2和BMP-9的表达而促进细胞的增殖和分化。
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