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作 者:张勇[1] 谈晓牧[2] 周合冰[1] Zhang Yong;Tan Xiaomu;Zhou Hebing(Department of Hematology,Beijing Luhe hospital,Capital Medical University,Beijing 101149,China;Department of Neurology,Beijing Luhe Hospital,Capital Medical University,Beijing 101149,China)
机构地区:[1]首都医科大学附属北京潞河医院血液科,北京101149 [2]首都医科大学附属北京潞河医院神经科,北京101149
出 处:《中华血液学杂志》2022年第1期81-81,共1页Chinese Journal of Hematology
摘 要:患者,女,40岁,2020年1月诊断为"骨髓增生异常综合征EB^(-2)(WPSS评分3分)",分别于2020年1月、2020年3月和2020年5月应用地西他滨去甲基化治疗。移植前骨髓原始粒细胞占0.020,微小残留病(MRD)0.77%,WT1基因定量18.658%,NPM1-A基因突变定量1.244%。预处理方案:阿糖胞苷4 g·m^(-2)·d^(-1),移植前10 d(^(-1)0 d)、-9 d,地西他滨20 mg·m^(-2)·d^(-1),^(-1)0 d~-6 d。
关 键 词:地西他滨 骨髓增生异常综合征 预处理方案 WERNICKE脑病 阿糖胞苷 骨髓原始粒细胞 WT1基因 异基因造血干细胞移植
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