IgG4相关性米库力兹综合征1例及其血浆细胞因子研究  

Study on a case of IgG4-related Mikuliz disease and the serum cytokine array

作　　者：陈爱群[1] 蔡剑平[2] 崔菊[2] Chen Aiqun;Cai Jianping;Cui Ju(Department of Nephrology,Beijing Hospital,National Center of Gerontology Institute of Geriatric Medicine,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China;The Key Laboratory of Geriatrics,Beijing Institute of Geriatrics,Beijing Hospital,National Center of Gerontology,National Health Commission Institute of Geriatric Medicine,Chinese Academy of Medical Science,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]北京医院肾内科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院,北京100730 [2]北京医院国家老年医学中心国家卫生健康委北京老年医学研究所国家卫生健康委老年医学重点实验室中国医学科学院老年医学研究院,北京100730

出　　处：《中华老年医学杂志》2022年第3期335-337,共3页Chinese Journal of Geriatrics

基　　金：国家十三五重点研发计划(2020YFC2002700,2018YFC2000300);国家自然科学基金(82073264)。

摘　　要：米库力兹综合征是一种属于IgG4相关性疾病(IgG4-RD)的罕见自身免疫性疾病,常表现为大唾液腺肿大或硬化性涎腺炎,泪腺、腮腺和下颌下腺肿大也同时存在,常误诊为干燥综合征、淋巴瘤、腮腺炎和恶性肿瘤等,延误治疗时机。现报道北京医院收治的米库力兹综合征患者一例,综合分析患者血清免疫学、影像学和组织病理学结果,采用抗体芯片检测患者血清1000种细胞因子水平,探讨该病可能的致病机制、临床诊断及治疗。

关 键 词：自身免疫疾病 MIKULICZ病 细胞因子类 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]