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作 者:蔡海霞[1] 赵淑娟[1] 赵成龙[1] 祁献芳[1] 孙俊[1] 马培志[1]
出 处:《中成药》2022年第3期1032-1035,共4页Chinese Traditional Patent Medicine
基 金:河南省科技攻关项目(182102310534)。
摘 要:目的对心脉隆注射液临床应用进行回顾性分析。方法采用单中心回顾性研究,对心脉隆注射液皮试情况、超说明书用药情况、药物不良反应(ADR)发生情况进行调查分析,并对影响皮试结果的相关因素分别进行单因素、多因素Logistic回归分析。结果心脉隆注射液总体皮试阳性率为11.26%,用药科室、皮试时是否发热、既往是否存在对其他物质的过敏史是其皮试结果的独立影响因素(P<0.05)。15.22%的病例超适应症和/或有禁忌症,42.29%的病例未按体重计算给药剂量,20.02%的病例每天仅给药1次,4.07%的病例在大输液中加入胰岛素混合输注,17.73%的病例经静脉泵入给药,45.45%的病例超过1个疗程用药。1163例患者中,有9例发生ADR,其中1例为严重不良反应,8例为一般不良反应,总体不良反应发生率为0.77%。结论心脉隆注射液皮试阳性率、ADR发生率均明显高于该药既往研究数据,需对其安全性加以关注。另外,该制剂存在一定程度的滥用及不规范使用情况,故临床应用时应严格把握用药指证,辨证施治,规范用药。
关 键 词:心脉隆注射液 皮试 超说明书用药 药物不良反应(ADR) 单中心回顾性研究
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