妨害药品管理罪认定要把握的三个问题  

作　　者：付佳佳 

机构地区：[1]海南大学法学院

出　　处：《中国审判》2022年第4期80-83,共4页China Trial

摘　　要：2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)对何为假药、劣药作出了重新界定,取消了“按假药论处”“按劣药论处”的情形,把曾经有关假药、劣药及按假药、劣药论处的情形调整为假药、劣药和违反药品管理三类,回归了以药品质量、功效为标准认定假、劣药的本来面目,更具合理性。

关 键 词：劣药 药品质量 《药品管理法》 标准认定 重新界定 假药 按假药论处 按劣药论处 

分 类 号：D92[政治法律—法学]