特发性膜性肾病发病机制的研究进展  被引量:4

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作  者:裴瑶 刘婷婷 张晓艳[2] 

机构地区:[1]长治医学院第一临床学院,046000 [2]长治医学院附属和平医院肾内科

出  处:《长治医学院学报》2022年第1期76-80,共5页Journal of Changzhi Medical College

摘  要:膜性肾病(Membranous nephropathy,MN)是一种自身免疫性疾病,是成人非糖尿病肾病综合征的主要原因,是原发性肾小球肾炎导致终末期肾病的第二/第三大病因,也是肾移植术后疾病复发的主要病理类型[1]。MN可以发生在任何年龄段,但50~60岁更常见,男性多见。通常与肾病综合征相关[2],典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。

关 键 词:特发性膜性肾病 发病机制 抗原抗体 转录物 

分 类 号:R586[医药卫生—内分泌]

 

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