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作 者:孙孔春 杨璨瑜 王德升 常柄权 普惠萍 吕连弟 王娟 沈报春 SUN Kongchun;YANG Canyu;WANG Desheng;CHANG Bingquan;PU Huiping;LÜLiandi;WANG Juan;SHEN Baochun(Yunnan Key Laboratory of Pharmacology Nature Products,School of Pharmaceutical Science,Kunming Medical University,Kunming,Yunnan,650500 P.R.China)
机构地区:[1]昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室,昆明云南650500
出 处:《华西药学杂志》2022年第2期181-186,共6页West China Journal of Pharmaceutical Sciences
基 金:国家自然科学基金资助项目(批准号:81860632);云南省教育厅科学研究基金(2021J0209);昆明医科大学拟肾上腺素能药物对映体分离及药效学研究科技创新团队项目(CXTD202003)。
摘 要:目的采用HPLC指纹图谱结合含量测定控制臭灵丹药材的质量。方法建立臭灵丹药材的HPLC指纹图谱,结合含量测定结果,以此筛选出合格药材并测定抗病毒活性,以活性结果验证质控方法的合理性。结果臭灵丹药材的HPLC图谱与对照指纹图谱的相似度≥0.8,活性成分的含量限度为洋艾素、臭灵丹酸含量分别≥0.359 mg、6.736 mg·g^(-1),经该质控方法筛选出的药材抗病毒活性强。结论臭灵丹HPLC指纹图谱结合有效成分含量测定的质控方法,较全面地反映了臭灵丹药材中的化学成分信息。OBJECTIVE To establish an HPLC chromatograph fingerprints combined with the content determination for the quality control of Laggera pterodonta.METHODS Based on the quality control method of the fingerprint combined with content determination,qualified medicinal materials were selected for antiviral activity determination to verify the effectiveness of the quality control method.RESULTS HPLC chromatogram of sample had the similarity equal or greater than 0.8,compared to the reference fingerprint,and the active ingredient content shold be equal or greater than 0.359 mg·g^(-1)for the artemitin,6.736 mg·g^(-1)for the pterodontic acid to be selected.The antiviral activity results verified the reasonability of the quality control method for all the selected medicinal materials showed strong antiviral activity.CONCLUSION The quality control method combined with HPLC fingprints and content determintation contain most partly information of the chemical components in the L.pterodonta.
关 键 词:臭灵丹 高效液相色谱指纹图谱 相似度 有效成分 洋艾素 臭灵丹酸 质控方法 抗流感病毒活性
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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