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作 者:李岩 遇治权 孙鹏伟 王伟[1] LI Yan;YU Zhi-quan;SUN Peng-wei;WANG Wei(Yinchuan University of Energy,Yinchuan 750100,China;Dalian University of Technology,Dalian 116024,China)
机构地区:[1]银川能源学院,宁夏银川750100 [2]大连理工大学,辽宁大连116024
出 处:《现代化工》2022年第4期177-181,共5页Modern Chemical Industry
基 金:宁夏高校科研项目(NGY2020122);国家大学生创新创业训练计划项目(202013820001)。
摘 要:采用等体积浸渍法制备Na、K改性的Ni_(3)P/CePO_(4)催化剂前驱体,通过氢气等离子体法还原得到催化剂,利用XRD和TEM对制备的催化剂进行表征,研究了催化剂的晶相结构,并考察了催化剂在糠醛水相加氢重排反应中的催化反应性能。结果表明,经过焙烧的Na-Ni_(3)P/CePO_(4)催化剂具有高的环戊酮选择性(82.6%),而免焙烧的Na-Ni_(3)P/CePO_(4)催化剂表现出高加氢活性,糠醛转化率可达到100%。Na and K modified Ni_(3)P/CePO_(4) catalyst precursor is prepared through co-impregnation method,and is reduced to catalyst by hydrogen plasma method.The prepared catalyst is characterized by XRD and TEM,and its crystal phase is studied.The catalytic performance of the prepared catalyst is evaluated in the aqueous-phase hydrogenation rearrangement of furfural.Experimental results show that the calcined Na-Ni_(3)P/CePO_(4) catalyst performs higher selectivity to cyclopentanone(82.6%),while the non-calcined Na-Ni_(3)P/CePO_(4) catalyst shows higher hydrogenation activity,with a complete conversion of furfural.
分 类 号:TK6[动力工程及工程热物理—生物能]
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