先天性胆囊缺如2例报告及诊疗思考  

作　　者：张强 孙帅 李振南 

机构地区：[1]扬州大学 [2]大连医科大学 [3]苏北人民医院胆胰外科

出　　处：《腹腔镜外科杂志》2022年第4期317-319,共3页Journal of Laparoscopic Surgery

摘　　要：先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种胆道畸形病变,临床较罕见,一般于体检或尸检中发现。合并相关症状的患者易被误诊为急性胆囊炎行手术治疗,术中可能造成不必要的胆道损伤。因此需重视术前检查,避免误判。本文报道近两年苏北人民医院收治的2例CAGB,结合相关文献讨论其诊断与治疗。例1男,55岁,因“右上腹痛隐痛不适20年余”入院,患者20年前在无明显诱因下出现右上腹疼痛不适,呈阵发性隐痛,为求进一步治疗来院。

关 键 词：先天性胆囊缺如 急性胆囊炎 胆道畸形 胆道损伤 阵发性隐痛 GALLBLADDER 相关症状 术前检查 

分 类 号：R65[医药卫生—外科学]