反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率分析  

Analysis of positive coincidence rate of human papillomavirus DNA by reverse dot hybridization and fluorescence PCR

作　　者：姚雨叶 Yao Yuye

机构地区：[1]常州市中医医院,江苏常州213003

出　　处：《常州实用医学》2022年第1期28-30,共3页CHANGZHOU PRACTICAL MEDICINE

摘　　要：目的分析反向点杂交法和荧光PCR法检测人乳头瘤病毒DNA阳性符合率。方法将496例宫颈刷标本分别用反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA。结果人乳头瘤病毒DNA阳性率反向点杂交法为28.83%(143/496),荧光PCR法为29.44%(146/496),2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。反向点杂交法与荧光法检测人乳头瘤病毒DNA有475例标本检测结果一致,其中阳性符合率为46.37%(134/289),阴性符合率为48.51%(341/703),总符合率为95.77%(475/496),两者间的一致性较好(Kappa=0.897)。结论反向点杂交与荧光PCR2种检测方法的检测阳性符合率一致性良好。

关 键 词：反向点杂交法 荧光PCR法 检测 人乳头瘤病毒 DNA 阳性符合率 

分 类 号：R446.61[医药卫生—诊断学]