小儿胃重复畸形4例报告  

作　　者：郭飞[1] 徐梦瑶 张国锋[1] 岳铭[1] 丁道奎[1] 李延安[1] 张大[1] 王家祥[1] 杨合英[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院小儿外科,郑州450052

出　　处：《中国微创外科杂志》2022年第3期273-277,共5页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

摘　　要：胃重复畸形患病率低,在胃肠道重复畸形中不足9%[1]。发病机制仍不清楚,可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2]。胃重复畸形可分为囊肿型和管状型,其中不与消化道相通的囊肿型最为常见。虽然超声、CT、胃镜、消化道造影均可用于早期诊断,但病理仍为诊断金标准。胃重复畸形为良性病变,但随着病变发展,会导致炎症、出血、溃疡、穿孔甚至恶变[3]。

关 键 词：囊肿型 病变发展 消化道造影 胃重复畸形 发育缺陷 空泡化 早期诊断 发病机制 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]