超声诊断孕早期Cantrell五联征并UGT1A1基因复合杂合突变1例病例报告  

作　　者：郑玉兰 杨磊[2] 唐中锋 徐生芳 

机构地区：[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,兰州730000 [2]甘肃省妇幼保健院,兰州730050

出　　处：《中国循证儿科杂志》2022年第2期159-160,共2页Chinese Journal of Evidence Based Pediatrics

基　　金：甘肃省自然科学基金:21JR1RAO46;兰州市人才创新创业项目:2020-RC-56。

摘　　要：1病例资料女,31岁,因“停经12周”于甘肃省妇幼保健院(我院)产前诊断中心行孕早期常规胎儿颈项透明层(NT)超声筛查,发现胎儿畸形,收入院。孕12周,孕前月经规律,自然受孕,孕期未服用任何药物。G3P0,G1因主观原因行人工流产,G2因“宫角妊娠”行人工流产。停经约8周时发现阴道少量出血,于当地医院超声检查,提示未见异常,予口服黄体酮治疗。既往患有胆囊结石2年余,否认乙肝、结核等传染病史,否认高血压、糖尿病、肾病等慢性病史,否认家族性遗传病史。

关 键 词：人工流产 省妇幼保健院 月经规律 宫角妊娠 传染病史 慢性病史 口服黄体酮 病例报告 

分 类 号：R445.1[医药卫生—影像医学与核医学] R714.5[医药卫生—诊断学]