胎儿染色体47,XN,+der(13)t(7;13)(q35;q12)的微阵列鉴定及遗传学研究1例  

作　　者：王玉萍 武其文 付夏 李琴 洪云 江峰 巫杰 

机构地区：[1]皖南医学院第一附属医院检验科,芜湖241001 [2]皖南医学院第一附属医院产科,芜湖241001 [3]皖南医学院第一附属医院超声科,芜湖241001 [4]皖南医学院2016级检验专业,芜湖241003

出　　处：《国际遗传学杂志》2022年第1期71-73,共3页International Journal of Genetics

基　　金：皖南医学院美康大学生科技创新基金项目(MK201808)。

摘　　要：1.1对象孕妇38岁,孕18 w,生育一胎男孩,10岁,健康,其后流产7次,自述12号染色体异常,无法提供相应染色体核型报告;丈夫39岁,自述染色体正常;男孩未查染色体。鉴于上述病史,建议进行产前诊断、羊水细胞培养、染色体核型分析。本研究符合《世界医学会赫尔辛基宣言》。

关 键 词：赫尔辛基宣言 羊水细胞培养 世界医学会 遗传学研究 产前诊断 染色体核型分析 微阵列 12号染色体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学] R440[医药卫生—临床医学]