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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:马杰(综述)[1] 马丽红(审校)[1]
机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院中医科,北京市100037
出 处:《中国循环杂志》2022年第5期538-542,共5页Chinese Circulation Journal
基 金:国家重点研发计划项目(2018YFC1708206);北京协和医学院学科建设项目(201920100201)。
摘 要:心肌重构是慢性心力衰竭发生发展过程中的基本病理生理机制,包括心肌结构重构、心肌电重构和心肌纤维化等。越来越多的研究表明,镁离子的代谢平衡在心力衰竭心肌重构中的地位不容忽视。然而镁离子在心肌重构中的作用机制复杂且未见有明确统一的描述。本文主要通过介绍镁离子在肾素-血管紧张素-醛固酮系统、钙稳态、瞬时受体电位通道M型(TRPM)7通道以及氧化代谢等方面的研究进展,以期探索镁离子如何参与心肌重构。但限于镁代谢研究的复杂性以及技术层面的局限性,未来有待更多的基础研究支撑和临床研究加以验证。
关 键 词:镁离子 心肌重构 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 钙离子通道 瞬时受体电位通道M型7通道 氧化应激
分 类 号:R54[医药卫生—心血管疾病]
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