3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑的合成及其光学性质  

Synthesis and Optical Properties of 3-[4-(Imidazole)styvinyl]-9-butylcarbazole

作　　者：郑丽茹 王艳 赵凯鹏 程宇凌 何长俊 熊启娟 廖荣宝 金凤 ZHENG Liru;WANG Yan;ZHAO Kaipeng;CHENG Yuling;HE Changjun;XIONG Qijuan;LIAO Rongbao;JIN Feng(College of Chemical and Materials Engineering, Fuyang NormalUniversity, Fuyang 236037, China)

机构地区：[1]阜阳师范大学化学与材料工程学院,安徽阜阳236037

出　　处：《合成化学》2022年第5期351-355,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：安徽省高校省级自然科学研究重点项目(KJ2020A0533);国家级大学生创新创业计划项目(202110371009);安徽省大学生创新创业计划项目(S202110371025);安徽省高校研究生科学研究项目(YJS20210527)。

摘　　要：设计并合成了一种含π共轭结构的有机荧光化合物——3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征了化合物的结构。采用UV-Vis、荧光光谱和理论计算分析了化合物的光学性质。结果表明:化合物在二氯甲烷(DCM)、乙酸乙酯(EA)、四氢呋喃(THF)、乙醇(EtOH)、乙腈(ACN)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)中均存在两个吸收峰,其中吸收峰一位于300 nm附近,吸收峰二位于335 nm附近;在上述溶剂中,λ_(em)依次为431 nm、423 nm、425 nm、429 nm、432 nm、434 nm和439 nm。计算结果显示:第一激发过程属于π→π*跃迁。Aπelectron-conjugated organic fluorescent compound,3-[4-(imidazole)styrenyl]-9-butylcarbazole was designed and synthesized.Its structure was characterized by ^(1)H-NMR,^(13)C-NMR,and IR,and its optical properties were studied by UV-Vis,fluorescence spectra and theoretical calculations.It has two absorption peaks in all seven solvents dichloromethane,ethyl acetate,tetrahydrofuran,ethanol,acetonitrile,N,N-dimethylformamide and dimethyl sulfoxide.The first peak locates at 300 nm,and the second locates at 335 nm.The computational results indicate that the first excitation belongs toπ→π*transition.In the above seven solvents,the λ_(em) locates at 431 nm,423 nm,425 nm,429 nm,432 nm,434 nm and 439 nm respectively.

关 键 词：咔唑 咪唑 合成 光学性质 有机荧光材料 共轭结构 理论计算 

分 类 号：O625.15[理学—有机化学] O626.21[理学—化学]