番鸭细小病毒YL08株VP2和VP3蛋白的原核表达及免疫反应性  

Prokaryotic expression and immunoreactivity analysis of VP2 and VP3 protein of Muscovy duck parvovirus YL08 isolate

作　　者：李静 谢鹏宇[1] 于天飞[1] 柳芳芳 尹海畅 于志丹[1] Li Jing

机构地区：[1]齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006

出　　处：《江苏农业科学》2022年第9期169-173,共5页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：黑龙江省自然科学基金(编号:LH2020C110);黑龙江省省属高等学校基本科研业务费项目(编号:135309344);黑龙江省省属高等学校基本科研业务费特色学科专项(编号:YSTSXK201881);齐齐哈尔大学研究生创新科研项目(编号:YJSCX2020044);黑龙江省领军人才梯队后备带头人资助。

摘　　要：为获得番鸭细小病毒(muscovy duck parvovirus,MDPV)重组结构蛋白VP2、VP3,本研究以含有MDPV YL08株VP1基因的重组载体pET-32a-VP1为PCR扩增模板,分别亚克隆VP2、VP3基因。构建了重组载体pGEX-6p-VP2、pGEX-6p-VP3并将它们转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,分别构建了重组菌株pGEX-6p-VP2/Rosetta(DE3)和pGEX-6p-VP3/Rosetta(DE3)。2种重组菌株在IPTG诱导下分别获得了重组蛋白GST-VP2和GST-VP3,分子质量分别为91、86 ku。Western blot分析结果表明,重组蛋白GST-VP2和GST-VP3可特异性结合GST-tag单克隆抗体和MDPV感染番鸭血清,免疫反应性良好。Dot-ELISA比较分析结果表明,在等质量条件下,GST-VP2的免疫反应性强于GST-VP3。

关 键 词：番鸭细小病毒 VP2 VP3 原核表达 免疫反应性 

分 类 号：S852.657[农业科学—基础兽医学]